Danes je mednarodni dan ozaveščanja o albinizmu. To je genetska bolezen, ko človeku primanjkuje pigmenta - melanina. A to takšnim ljudem ne preprečuje doseganja uspeha v življenju. Tako so sestre albino iz Kazahstana po videzu postale zvezde stopničk, pravi dopisnica MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
Skrijejo se pred soncem in gredo ven samo zvečer, sončna očala in zaščito pred soncem pa morajo nositi celo leto. Skoraj nemogoče je neopazno mimo. Sestri Albino Asel in Kamila sta postali zelo slavni v svojem rodnem Aktauju. Zaradi nenavadnega videza jih mnogi imenujejo "angeli v mesu". »Ko se mi je rodila prva hči, je bilo seveda navdušenje. Država je bila šokantna. Ko so mi ga dali, nisem razumel. Bilo je veselje, ampak da je imela drugačno barvo las, barvo kože …”, je povedala mama Ayman Sarkytova.
Navdušenje je bilo treba ponovno doživeti po 13 letih. Rodila se je druga hči - prav tako albino. Zanimivo je, da se je redek gen prenašal le na dekleta. Srednji sin Aldiyar ima normalno temno kožo.
Najbolj pa se je Asel razveselil rojstva Camile. Z leti je deklica premagala komplekse, se naučila biti ponosna na svoj videz, našla je veliko prijateljev in spoznala, da je nenavadna lepota velik plus. »Videz mi zelo pomaga pri manekenski karieri. Upam, da bo modeliranje preraslo v nekaj več. Nimam toliko omejitev. Večinoma so na voljo le poleti. Poleti morate večkrat na dan namazati s kremo za sončenje, nositi oblačila z dolgimi rokavi. Vedno morate nositi očala, «je dejal Asel Kalaganova.
Asel je po objavah v medijih začel prejemati ponudbe manekenskih agencij. Dekliška stran je že pridobila skoraj 50 tisoč naročnikov. Zdaj je pri snemanju sodelovala tudi njena mlajša sestra. Po statističnih podatkih predstavljajo albini na planetu 1% celotne populacije, kar je več kot 70 milijonov ljudi.
