Zgodba o 17-letni Florain Nalugon postaja vse bolj znana na internetu. Deklica je bolna z redko genetsko boleznijo, vendar ne izgubi prisotnosti duha in upanja na ozdravitev. Reedus govori o tem.
Florain ima prirojeno kožno bolezen - lamelarno ihtiozo. Zaradi te bolezni se dekleta koža zruši, postane kot luska, sesuje. Ta bolezen prizadene le 1 osebo od 600 000, ki živi na svetu, se kaže že od prvih dni otrokovega življenja in najprej povzroča ne fizično, ampak moralno trpljenje.
Starši so mali Florain povedali, da se je rodila kot riba in da ima zato takšno kožo. Vendar vrstniki niso bili tako mehkega srca in deklico poklicali "kača", jo nenehno dražili. Zaradi tega se je morala družina preseliti v drugo mesto, a tam se je situacija ponovila.
Po Floraine ji samo starši dajo moč, da se drži. In dekle tudi poje - začela je to delati, da bi zaslužila denar za izpit. Španski zdravniki, ki so izvedeli zgodbo o Florainu, želijo poskusiti operacijo in ozdraviti deklico. In zdaj je polna upanja:
"Zelo sem navdušen, ko slišim, da za mojo bolezen obstaja zdravilo! Študiral bom, dobil dobro službo in vsem ljudem, ki so se mi smejali, dokazal, da imam tudi jaz možnost biti tak kot oni."
